Los días desde el dos hasta el 6 de septiembre tendrá lugar en Viena este congreso al que asistiremos en representación de la FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE LUPUS
Web del Congreso
Tiene un programa muy apretado, hasta el punto de que se realizarán actos en varias salas a la vez. (O sea que uno tiene que elegir a qué ponencias asistirá)
Entre los temas que se tratarán están
Historia del LES
Cuáles son los temas de actualidad en el LES
Afectaciones hematológicas
Afectaciones pulmonares
Principales manifestaciones no-renales
Definición de la activiad de LES
Miositis
Productos de las células B
Afectación de los sitemas nervioso central y periférico
Erpratuzumab
Diferencias entre los lupus de inicio en la juventud y en la edad adulta
Comparación de la Aziatropina y el Microfenolato
¿Se puede evitar la osteoporosis inducida por los esteroides?
Genética y Epigenética
etc. etc, etc.
jueves, 20 de agosto de 2015
viernes, 14 de agosto de 2015
jueves, 6 de agosto de 2015
En el mes de agosto Lúpicos Solidarios NO cierra. In august we stay open
Seguimos atendiendo a las personas que necesitan información sobre el lupus
lunes, 20 de julio de 2015
En los pacientes con lupus eritematoso sistémico los trastornos de humor son los episodios neuropsicológicos segundos en frecuencia. Mood disorders second most frequent neuropsychological event in patients with SLE
El pasado mes de junio tuvo lugar en Roma el Congreso Anual Europeo de Reumatología de la Liga Europea contra el Reumatismo. (EULAR)
En una de las ponencias se expuso que en los pacientes con lupus eritematoso sistémico los
trastornos de humor son los episodios neuropsicológicos segundos en frecuencia.
El artículo se ha publicado en Ealio y Lupus Foundation of America le ha puesto un enlace. Damos nosotros también aquí ese enlace:
Para facilitar las cosas a quienes no hablan inglés ofrecemos a continuación nuestra traducción, en el bien entendido de que no somos especialistas y, por lo tanto, hemos podido incurrir en errores de interpretación. Cualquier duda sobre el tema debe ser consultada al correspondiente facultativo competente.
Según los resultados del estudio publicado recientemente, los trastornos de humor fueron el segundo caso
más frecuente experimentado por los pacientes con lupus eritematoso sistémico, siendo
atribuibles a la enfermedad alrededor de un tercio de los casos.
Se realizó un estudio prospectivo de 1.827 pacientes de lupus
eritematoso sistémico (LES) de inicio reciente
de 32 centros de 11 países. Los pacientes fueron evaluados al inicio del estudio
y en los seguimientos durante 14 años (media de seguimiento: 4,73 años) y se
registraron las manifestaciones clínicas, el tipo de tratamientos, la actividad
de la enfermedad y el índice de daños. Se utilizaron las definiciones de 19
síndromes neuropsicológicos del Colegio Americano de Reumatología (ACR) para
identificar las afecciones del sistema nervioso, incluyendo los episodios de
tipo depresivo, las características depresivas del trastorno del estado de
ánimo, los trastorno del humor con características maníacas y los trastornos de
humor con características mixtas. Al inicio del estudio se tomaron las
mediciones de anticoagulante lúpico, inmunoglobulina G autoanticuerpos a
cardiolipina, glicoproteína beta-2- I, P
ribosomal y del receptor de glutamato NDMA 2. Las asociaciones entre una serie
de variables y la posible relación entre los trastornos del estado de ánimo y
el LES examinaron usándola regresión de Cox.
Durante el período de estudio, 232 pacientes experimentaron
256 trastornos del estado de ánimo y 98 de los 256 trastornos pudieron atribuirse
al LES. Los episodios más comunes fueron los de tipo depresivo, seguidos de los trastornos del humor con
características depresivas. Según los investigadores, otros trastornos representaron
ocho eventos de 256.
Después de 10 años, las incidencias acumuladas estimadas de experimentar
cualquier trastorno del estado de ánimo o cualquier trastorno del estado de
ánimo atribuible a LES fueron 17,7% y 7,9%, respectivamente. Según informaron los
investigadores, en los pacientes que tenían otras experiencias neuropsicológicas
se observó mayor riesgo de trastorno del estado de ánimo mientras que los asiáticos tenían un menor riesgo
.
Por Shirley Pulawski
Referencia:
Hanly JG, et al. Papel # SAT0388. Presentado en: Liga
Europea contra el Reumatismo Congreso Europeo Anual de Reumatología; del 10 al 13 de junio de 2015; Roma.
domingo, 19 de julio de 2015
jueves, 16 de julio de 2015
viernes, 10 de julio de 2015
jueves, 2 de julio de 2015
miércoles, 1 de julio de 2015
Asamblea General de la Alianza General de Pacientes.
Estuvimos presentes en representación de FELUPUS
Destacamos la ponencia del Ministro de Sanidad que se puede ver en este enlace
El Ministro destaca el papel de los pacientes
Destacamos la ponencia del Ministro de Sanidad que se puede ver en este enlace
El Ministro destaca el papel de los pacientes
sábado, 27 de junio de 2015
Reunión del 26 de junio 2015 en la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV)
Acudimos en representación de FELUPUS. Asistieron el equipo directivo de la AEDV y varias asociaciones de pacientes de enfermedades que afectan a la piel. Cada asociación expuso sus necesidades. Nosotros insistimos
en nuestra antigua demanda de que se nos apoye en recabar de las
administraciones medidas para incrementar la protección contra la radiación
ultravioleta en lugares públicos. Aportamos
impreso el artículo de Somos Pacientes (1) en que se informa de la medida adoptada
por la Consejería de Fomento de Asturias de instalar filtros UV en las
marquesinas de autobuses en Oviedo. Despertó mucho interés y causó muy buena
impresión. Confiamos haber incrementado su motivación a impulsar estos fines.
( 1) http://www.somospacientes.com/asociacion-de-lupicos-de-asturias/noticias/sin-categoria/las-marquesinas-de-autobus-con-filtros-de-proteccion-solar-comienzan-a-ser-una-realidad-en-oviedo/
viernes, 26 de junio de 2015
Participamos en los actos del Día Mundial de la Esclerodermia.
domingo, 21 de junio de 2015
Disfunción Cognitiva (Niebla lúpica) (Consulta a LFA) Cognitive Disfunction Lupus Fog
En la tercera fase del test sobre conocimiento de lupus
publicado en http://www.knowlupus.org se
dice que el 50% de los pacientes de lupus padecen disfunción cognitiva.
Es una proporción importante. Sorprende que en ninguna de
las jornadas, congresos, etc. a los que hemos asistido en los últimos 10 años
se haya tocado el tema. Sobre todo teniendo en cuenta que limita seriamente la
actividad del afectado. Conocemos algunos que se quejan amargamente de que les
ha impedido estudiar las carreras que querían.
Entre los lúpicos que nosotros conocemos, hay un 38% que se quejan
de niebla lúpica. El cálculo de intervalo de confianza para un nivel del 5% nos
da un margen de error muy amplio, m= + - 0,27. Por otra parte, aunque el tamaño
de la muestra es suficiente para
garantizar la aproximación a la distribución de Gauss, el método de
selección muestral no garantiza su aleatoriedad y por ende, la validez de la
inferencia sobre la población.
Pero podemos realizar un contraste de hipótesis con la cifra
de knowlupus.org. En este caso Ho:p=0,5.
Llegamos a un valor p= 0,14 que nos indica sin lugar a dudas que el resultado
observado por nosotros concuerda con lo esperable de la hipótesis nula.
Uno de los aspectos que nos preocupa (cada uno se rasca
donde le pica) es cómo evoluciona esta afección. ¿Es de temer que con el tiempo
se agrave hasta convertirse en una demencia como les ocurre a los afectados de
Alzheimer? Hace años se lo preguntamos al Dr. Graham Hugues y nos contestó que
él no tenía constancia de que suceda esto. Ahora hemos repetido la pregunta a
la Lupus Foundation of America. Traducimos la respuesta:
La enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia se
producen por otras razones y no tienen nada que ver con la niebla lúpica.
La mitad de las personas con lupus describen sentimientos de
confusión, fatiga, pérdida de memoria y dificultad para expresar sus
pensamientos. Este conjunto de síntomas se denomina disfunción cognitiva,
aunque muchas personas lo llaman "niebla lúpica" Estos síntomas
pueden ir y venir, pero pueden ser más continuos en algunas personas. No está
del todo claro por qué se producen estas alteraciones en el lupus. Además, hay otros
factores que pueden contribuir a la disfunción cognitiva: los medicamentos, la fatiga,
la depresión y la ansiedad.
Por otra parte, las personas pueden desarrollar otros problemas tales como
la disminución gradual de la memoria, que pueden ocurrir con la edad y puede
ser difícil diferenciar si los síntomas
están relacionados con el lupus, o se deben a otra causa. Es importante informar
al médico cada vez que se note un cambio
o empeoramiento en los síntomas para que éste pueda determinar si es debido al lupus
o a algo más.
Conclusiones:
1- El 50% de los lúpicos padecen niebla lúpica
2- No se sabe qué la produce
3- No degenera en una demencia
4- Otras causas pueden producir o agravar los síntomas.
jueves, 18 de junio de 2015
Manifiesto del lupus aprobado
Tal como informamos, el Ayuntamiento de Las Rozas aprobó, en sesión plenaria, el manifiesto del Día Mundial del Lupus.
Con posterioridad se redactó el acta de la sesión y luego, en otra sesión, se aprobó el acta.
Se puede encontrar en la Web del Ayto. de Las Rozas, pero para mayor facilidad insertamos aquí la digitalización del párrafo correspondiente.
Con posterioridad se redactó el acta de la sesión y luego, en otra sesión, se aprobó el acta.
Se puede encontrar en la Web del Ayto. de Las Rozas, pero para mayor facilidad insertamos aquí la digitalización del párrafo correspondiente.
martes, 16 de junio de 2015
Jornada de hoy en el Instituto Europeo del Paciente sobre el stress
Hemos asistido, en representación de FELUPUS, a una jornada en el Instituto Europeo del Paciente. Se han presentado interesantes ponencias sobre cómo superar el estrés, (esa carga que actualmente afecta a tantas personas) y sobre seguridad e higiene en los centros de trabajo.
Hemos aprovechado para manifestar que se habla mucho de ayudar a los afectados por unas u otras formas de discapacidad o limitaciones pero que nosotros no percibimos muchos resultados. Uno de los aspectos que nos preocupa es la dificultad real que supone para los afectados de lupus encontrar trabajo.
Hemos aprovechado para manifestar que se habla mucho de ayudar a los afectados por unas u otras formas de discapacidad o limitaciones pero que nosotros no percibimos muchos resultados. Uno de los aspectos que nos preocupa es la dificultad real que supone para los afectados de lupus encontrar trabajo.
viernes, 12 de junio de 2015
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