Estamos
acostumbrados a asistir a congresos de lupus. Éste ha introducido
elementos nuevos que, a nuestro juicio, lo hacen excelente. No ha
sido “más de lo mismo”. Además, se ha hecho coincidir con el
Encuentro de Jóvenes con Lupus, acto que, por si mismo, merece todo
nuestro aplauso.
Nos
ha gustado la acertadísima selección de hoteles. Un hotel de muchas
estrellas para los actos del congreso porque dispone de una sala con
aforo y medios audiovisuales adecuados y otro hotel, de menos
estrellas, confortable y de precio asumible, para alojarse. Nos ha
gustado mucho ver que no ha habido distinción de personas y todas,
con independencia de su relevancia, se han alojado en el segundo.
Además, ambos hoteles se encuentran a unos 150m el uno de otro y se
comunican directamente por una agradable vía peatonal.
Asimismo,
impecable la organización y realización del acto. Sin fallos de
ninguna clase. La cálida y amable acogida y solícita atención de
que hemos sido objeto por todos los miembros de la organización. Al
final se nos pidió rellenar un cuestionario, una de cuyas preguntas
era “Qué es lo que deberíamos mejorar” No se nos ocurrió nada
que poner...
Destacamos,
por supuesto, la cuidada y selecta elección de eminentes ponentes.
Prueba evidente del interés de las ponencias es que este evento
atrajo a un auditorio numeroso que llenó la sala.
Nos
dio mucha alegría encontrar al Dr. Andreu. Nos ha apoyado muchas
veces desde hace años, incluso desde antes de que fundásemos
formalmente Lúpicos Solidarios, cuando actuábamos como simples
particulares afectados de lupus. En esta ocasión nos dio una lúcida
y clara explicación de un tema tan actual como los tratamientos
biológicos que se están aplicando a muchos de nosotros.
El
Dr. Cervera, bien conocido por su constante apoyo a las asociaciones,
disertó sobre el tema del que más nos quejamos los pacientes de
lupus (según aflora en las encuestas de afectados): La fatiga.
Recordó la importancia que tienen las asociaciones para ayudar a los
afectados a sobrellevarla y la necesidad de que los médicos le
presten la debida atención.
El
Dr. Pallarés, paladín de la difusión de información correcta por
las redes sociales, que con constancia y paciencia contesta las
consultas que se le hacen por esta vía. insistió en la necesidad de
seleccionar la información que se encuentra en Iternet. Si bien la
hay de óptima calidad, también la hay falsa, obsoleta o fácil de
malinterpretar. Observó que en las redes sociales es frecuente que
las personas se desahoguen contando sus sufrimientos a sus contactos.
Esto es bueno, dijo el doctor, pero no basta porque no resuelve el
problema. Es necesaria además una actitud constructiva que busque
soluciones. Nosotros estamos totalmente de acuerdo.
El
Dr. Robles, antiguo conocido nuestro de ocasiones anteriores, nos
habló de la afectación renal, tema ineludible en lupus. Además
tuvo la bondad y paciencia de atendernos particularmente.
Doña
Laura Cano, enfermera, captó nuestra atención con su exposición
sobre cómo sobrellevar el lupus. Incluyendo como afrontar las
dificultades que puede plantear el lupus a las relaciones sexuales.
Don
Javier Oliva, único ponente no médico, licenciado en Económicas y
Empresariales, habitual ponente de coaching y habilidades
empresariales, nos expuso la técnica de empoderamiento para
pacientes.
Hablaron
también los doctores Antonio Esteban Luque, Norberto Ortega, Antonio
Fernández Nebro, Enrique de Ramón, Sánchez Román y Elisabeth
Gómez dándonos una visión muy completa de los aspectos más
destacados del lupus.
La
presencia en la sala de los jóvenes con lupus que acudieron al
encuentro contribuyó poderosamente a darle al Congreso un aire
renovado y refrescante.
Damos
las gracias y felicitamos a Dña. Josefa Guerrero, presidente de la
Asociación Lúpus Málaga y Autoinmunes y a su equipo por haber
realizado este evento y las felicitamos asimismo por la celebración
del XXV aniversario de la asociación.
S.E.U.O.
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